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我国首个肝癌标志物测定试剂临床应用

我国首个肝癌标志物测定试剂临床应用

   由解放军第302医院与北京热景生物技术有限公司联合攻关研制的“肝癌标志物高尔基体蛋白73(GP73)定量测定试剂盒”,日前获准临床应用。该试剂盒可精确定量测定肝病患者血液中肝癌标志物GP73含量,为肝病患者预警肝癌发生提供了新的手段。这也是我国第一个获得批准的可用于定量测定患者高尔基体蛋白73的试剂盒。
  
  肝癌早期症状通常很隐蔽,许多患者几乎没有任何症状,当出现明显的肝癌症状时,多已到中晚期,此时治疗已较困难。肝病患者血液中高尔基体蛋白GP73含量异常与肝癌发生密切相关,是肝癌早期诊断的血清标志物。在肝细胞癌(HCC)患者血清中,GP73水平显著升高,且对于早期HCC的诊断,GP73比常用指标甲胎蛋白AFP出现更早。对此,在302医院临床检验医学中心毛远丽主任牵头以及在北京市及院内课题的资助下,该中心筛选出高特异、高灵敏的高尔基体蛋白GP73的单抗3E12,并且应用该单抗研制出高尔基体蛋白GP73定量测定试剂盒。
  
  在上述企业的支持下,经国内6家医院参加的多中心临床研究证实,在1645例正常人中,该试剂盒的特异性达到98.89%;在对未治疗肝癌标本(708例)进行的检测中,GP73的阳性率为68%;在对慢性肝病患者(946例)的检测中,特异性为80.11%;在对其他肿瘤标本(217例)的检测中,特异性为89.76%。随访研究发现,诊断为肝硬化且GP73升高的患者在随访观察中罹患肝癌的危险性显著增加:14例GP73阳性肝硬化患者在8个月内第二次诊断时,有6位被确诊为肝癌;而在47例GP73阴性肝硬化患者中,在8个月内只有3例在第二次诊断时发现肝癌。对GP73阳性和阴性的肝癌患者进行术后追踪发现,GP73阳性的肝癌患者术后GP73含量逐渐下降,而术前GP73阴性的肝癌患者术后GP73有短暂的异常升高,大约在4~5天后恢复正常,因此估计手术创面的形成也会影响GP73的释放。研究数据还显示,将该试剂盒与现有的甲胎蛋白联合使用,可将肝癌阳性检出率提高至88%。